Nascida no município oestano de São Miguel, Letícia Maria hoje mora com seus pais em Curitiba, capital do Paraná, em virtude do tratamento.
O tratamento é de custo elevado. Mas, todos têm a certeza de que com a colaboração de todos, pode-se reunir os R$ 2,5 milhões necessários.
De nome estranho, o tratamento "Cart T Cell" é feito em parte nos Estados Unidos. Assim, a família partiu para o nome nome dado a antiga "vaquinha": Financiamento Coletivo.
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Letícia foi diagnosticada no começo de 2022, com Linfoma de Burkitt após diversos exames feitos desde 2021. O câncer foi confirmado no final do ano passado.
A família descobriu que o tratamento de caso semelhante ao de Letícia, estava sendo feito por outra criança, em Barcelona, capital espanhola. A unidade médica onde Letícia está internada, tem estrutura para fazer o tratamento, entretanto, somente a semana retrasada o tratamento foi liberado aqui no Brasil.
O tratamento consiste em retirar as células doentes de Letícia e levá-las para os Estados Unidos, onde passaram por uma espécie de "limpeza" e retornarão sadias para serem reinjetadas na criança, buscando assim combater o câncer.
Até o momento, a vaquinha conta com R$ 194.379,54, provenientes de 3.889 colaboradores.
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