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sábado, 6 de fevereiro de 2021

DESAUTORIZADO, LÍDER DO GOVERNO VOLTA A CRITICAR BUROCRACIA DE VACINAS

Barros havia pressionado Anvisa. E foi desautorizado por Bolsonaro. Mas voltou à carga no Twitter.

O líder do Governo na Câmara, Ricardo Barros (PP-PR), voltou a criticar a demora na liberação de uso de vacinas no Brasil neste sábado (6.fev.2021). Afirmou que “enquanto os papéis dormem, as pessoas morrem” e que “a burocracia é uma forma de despotismo”.

A declaração, feita em publicação no Twitter, é dada 2 dias depois de o deputado pressionar a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para que o órgão acelere o registro de novas vacinas contra o coronavírus.

Na última 5ª feira (4.fev), Barros falou em “enquadrar” Anvisa para apressar o rito de aprovação de 11 vacinas. No mesmo dia, o presidente Jair Bolsonaro o desautorizou publicamente e afirmou em sua live que a agência “não pode sofrer pressão de quem quer que seja”.

“Vivemos uma emergência, já temos 11 vacinas no mundo que já foram aprovadas em seus respectivos países com a segurança e a eficácia verificadas. O povo quer ser vacinado e Jair Bolsonaro já garantiu R$ 20 bilhões que dá pra comprar vacina pra todos os brasileiros”, escreveu.

Na última 4ª (3.fev), a Anvisa mudou as regras para autorizar o uso de vacinas contra a covid-19 no Brasil. A agência deixou de exigir a realização da Fase 3 de testes no país. Com isso, abriu caminho para o registro da vacina russa Sputnik V e a Covaxin, da farmacêutica indiana Bharat Biotech.

O Senado aprovou, na 6ª feira (5.fev), a MP 1.003 de 2020, que estabelece prazo de até 5 dias para que a Anvisa autorize o uso emergencial no Brasil de vacinas contra a covid-19 que já tenham aprovação internacional de órgãos regulatórios de Estados Unidos, União Europeia, Japão, China, Canadá, Reino Unido, Coreia do Sul, Rússia e Argentina.

O presidente da agência, Antônio Barra Torres, disse que o órgão pode acionar o STF contra a medida e que o prazo é “irreal”. Torres também pediu a Bolsonaro que vete a medida provisória.

A agência autorizou o uso emergencial de lotes da CoronaVac (do Instituto Butantan e da farmacêutica chinesa Sinovac) e do imunizante de Oxford e AstraZeneca –que será produzido pela Fiocruz. São licenças emergenciais e não definitivas.

Fonte: Poder 360

Foto: Sérgio Lima/Poder 360


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