COVID-19: NEGOCIAÇÕES PARA AQUISIÇÃO DE VACINAS PELA REDE PRIVADA, PODE COMPROMETER SUS

Segundo especialistas, a oferta no setor privado pode criar uma disputa com a rede pública, aumentando as desigualdades e colocando em risco a imunização dos grupos prioritários

A Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) anunciou, no último domingo, 3, a negociação para comprar de 5 milhões de doses da vacina contra Covid-19, a Covaxin, produzida pelo laboratório indiano Bharat Biotech. A aquisição para aplicação da vacina em clínicas particulares, no entanto, pode render prejuízos à rede pública de Saúde. 

Em dezembro, o ministro da Saúde de Jair Bolsonaro (sem partido), general Eduardo Pazuello, afirmou que iria priorizar a compra de vacinas para o Sistema Único de Saúde (SUS). 

Mas, após o anuncio da ABCVAC, especialistas alertam que a oferta no setor privado pode criar uma disputa com a rede pública, aumentando as desigualdades e colocando em risco a imunização dos grupos prioritários.

A epidemiologista e professora da Universidade Federal do Espírito Santo, Ethel Maciel, afirmou em entrevista à Folha de S. Paulo que a briga deve ser pelo acesso universal às vacinas e não pelo “eu tenho dinheiro e posso pagar para me salvar”. “Ninguém se salva sozinho se não salvar todos. Essa é a lição do vírus. Ou entendemos ou afundamos juntos”, afirmou.

Já as clínicas privadas argumentam que não pretendem competir, mas complementar a oferta de imunizantes prevista no SUS. Porém, o advogado e professor da Fundação Getúlio, Daniel Wang, explicou que a disponibilidade da vacina na rede privada é uma desvantagem anunciada à Saúde pública.

“Hoje há uma escassez absoluta de vacina. O que for para o mercado [privado] é o que vai deixar de ir para o público. É diferente de casos em que o mercado aumenta a oferta”, analisou.

Além dos embates éticos em torno do tema, a empresa Bharat Biotech ainda precisa da autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso da vacina no Brasil, via registro ou liberação emergencial. 

Nesta segunda-feira, 4, a desenvolvedora da Covaxin informou à Anvisa que avalia a realização de testes clínicos de fase 3 no Brasil, além da submissão de pedido de registro definitivo do imunizante no país. A Anvisa, no entanto, afirmou que ainda não recebeu nenhum dado concreto sobre a vacina.

Fonte: Jornal GGN